نظرات (۱)واکسن ایرانی اسپایکوژن که چندی پیش فاز دوم و سوم مطالعات بالینی خود را در ایران آغاز کرده بود، امروز از سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری دریافت کرده است. این واکسن به صورت مشترک با همکاری شرکت داروسازی سیناژن و وکسین استرالیا تولید شده است.
گفته میشود که در ساخت این واکسن، پروتئینی مشابه با پروتئین اسپایک ویروس SARS-CoV2 را با روشهای مهندسی ژنتیک، خالص سازی و آماده کردهاند. شرکت سیناژن همچنین نتایج مطالعات بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن را نیز منتشر کرده است.
بر این اساس اعلام شده که واکسن اسپایکوژن موفق شده در 87 درصد شرکت کنندگان در مطالعه، ایمنی ایجاد کند. همچنین گفته شده که تحمل پذیری عوارض پس از تزریق واکسن قابل قبول بوده و میزان بروز عوارض جانبی با مطالعات بالینی واکسنهای دیگر منطبق بوده است. سیناژن میگوید هیچ عوارض جانبی حادی در این مطالعه گزارش نشده است.
هاله حامدی فر، مدیرعامل سیناژن در حالی خبر از تایید اضطراری واکسن اسپایکوژن داده این محصول نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی کشور به شمار میآید که این مجوز را دریافت کرده است. پیش از این تمامی واکسنهای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده بودند یا تولید تحت لیسانس محسوب میشدند.
باید به این نکته اشاره کنیم که این تنها واکسن مشترک ایران با یک کشور دیگر نیست و واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا نیز هماکنون با نام «پاستوکووک-سوبرانا2» در مراکز واکسیناسیون در دسترس عموم قرار دارد.
در ماههای اخیر روند واکسیناسیون در کشور سرعت گرفته و عده زیادی از مردم حداقل یک دوز واکسن دریافت کردهاند، با این وجود برای کنترل ویروس کرونا از طریق واکسیناسیون باید بین 70 تا 90 درصد مردم به طور کامل واکسینه شوند. برای همین لازم است برای رسیدن به آن نقطه، از ایمن شدن خود و خانواده اطمینان حاصل کرده و نکات بهداشتی را رعایت کنیم.
در همین رابطه بخوانید:
- فاز نخست مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا به تایید سازمان بهداشت جهانی رسید (بروزرسانی: تکذیب شد)
